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某pH計使用單位審核時被提出如下問題：pH計需要三點校正，2點是不夠的。那么用7.00、4.01做的校正，如果再需要第三點是該用9.21的緩沖液還是用10.01,9.18,12.46,1.68等其他的哪個緩沖液呢?該如何確定?
其實，pH采第三點校正是多少，主要還是取決于你的樣品情況。校準溶液從pH1.68—12.46有許多種，根據樣品最終pH值范圍決定選用合適的校準溶液。我們常用的是4.00,6.86,9.18，如果你的樣品更偏近于堿性，則需要9.18、10.01、12.46。校正順序根據不同儀器情況也各有區別，有的要求按順序校準，有的則沒有要求，儀器會自動識別，需要參見相關儀器使用說明書。
不管是什么樣的pH計，pH=7這個點是必須校正的，而且在兩點校正的時候要先校正pH=7這個點。做校正時從7.0開始，選擇的標準液與要測定的溶液的pH值有關，使溶液的PH值能落在校正的PH范圍內。一般采用兩點就可以滿足要求，如果對其要求很高，才考慮第三點的。有些儀器能校正三點，有模式可選，可直接用該模式。有些沒有的，一般是采用兩點兩點校對，即校對兩次。
我們通常用的是7，4，10的校準次序。先校酸后校堿。
那么閑置了很久的pH計，而且電極也沒放在保護液里，要怎樣活化電極以及校正?需要注意些什么?標準校正液要怎么配?使用pH計要注意些什么細節呢?
保養
1、pH玻璃電極的貯存
短期：貯存在pH=4的緩沖溶液中；
長期：貯存在pH=7的緩沖溶液中。
2、pH玻璃電極的清洗
玻璃電極球泡受污染可能使電極響應時間加長。可用CCl4或皂液揩去污物，然后浸入蒸餾水一晝夜后繼續使用。污染嚴重時，可用5%HF溶液浸10～20分鐘，立即用水沖洗干凈，然后浸入0.1N HCl溶液一晝夜后繼續使用。
3、玻璃電極老化的處理
玻璃電極的老化與膠層結構漸進變化有關。舊電極響應遲緩，膜電阻高，斜率低。用氫氟酸浸蝕掉外層膠層，經常能改善電極性能。若能用此法定期清除內外層膠層，則電極的壽命幾乎是無限的。
4、參比電極的貯存
銀-氯化銀電極[敏感詞]的貯存液是飽和氯化鉀溶液,高濃度氯化鉀溶液可以防止氯化銀在液接界處沉淀，并維持液接界處于工作狀態。此方法也適用于復合電極的貯存。
5、參比電極的再生
參比電極發生的問題絕大多數是由液接界堵塞引起的，可用下列方法解決：
(1)浸泡液接界：用10%飽和氯化鉀溶液和90%蒸餾水的混合液，加熱至60～70℃，將電極浸入約5cm，浸泡20分鐘至1小時。此法可溶去電[敏感詞]部的結晶。
(2)氨浸泡：當液接界被氯化銀堵塞時可用濃氨水浸除。具體方法是將電極內充洗凈，液放空后浸入氨水中10～20分鐘，但不要讓氨水進入電極內部。取出電極用蒸餾水洗凈，重新加入內充液后繼續使用。
(3)真空方法：將軟管套住參比電極液接界，使用水流吸氣泵，抽吸部分內充液穿過液接界，除去機械堵塞物。
(4)煮沸液接界：銀-氯化銀參比電極的液接界浸入沸水中10～20秒。注意，下一次煮沸前，應將電極冷卻到室溫。
(5)當以上方法均無效時，可采用砂紙研磨的機械方法去除堵塞。此法可能會使研磨下的砂粒塞入液接界。造成[敏感詞]性堵塞。
注意事項
1、電極不用時，充分浸泡電極保護液中。電極保護液要及時更換，一星期更換一次。切忌用洗滌液或其他吸水性試劑浸洗或浸泡在純水中。
2、測量濃度較大的溶液時，盡量縮短測量時間，用后仔細清洗，防止被測液粘附在電極上而污染電極。
3、清洗電極后，不要用無塵紙擦拭玻璃膜，而應用無塵紙吸干, 避免損壞玻璃薄膜、防止交叉污染，影響測量精度。
4、測量中注意電極的銀—氯化銀內參比電極應浸入到球泡內氯化物緩沖溶液中，當外參比液少于1/3時，應及時添加，避免電極顯示部分出現數字亂跳現象。使用時，注意將電極輕輕甩幾下。
5、電極不能用于強酸、強堿或其他腐蝕性溶液。
6、嚴禁在脫水性介質如無水乙醇、重鉻酸鉀等中使用。
7、pH標準緩沖液應密封保存在干燥的地方。
8、轉移出來的標準緩沖液必須盛在潔凈干燥的容器中，每次校準時要將電極沖洗干凈并用無塵紙吸干， 防止標準緩沖液被污染稀釋，使用完標準緩沖液后用封口膜密封放在干燥的地方，以備多次使用。當發現轉移出來的標準緩沖溶液有渾濁、發霉或沉淀等現象時，不能繼續使用。